ilaç isimleri

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 1/3 İZODEKS (%3.33 DEKSTROZ (MEDIFLEKS TORBADA) %0.3 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU)

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 100 ml çözelti: Dekstroz monohidrat Sodyum klorür Çözeltinin iyon konsantrasyonları: – Sodyum: 51 mEq/l – Klorür: 51 mEq/l Yardımcı madde(ler): Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar – Terleme, kusma ve mide aspirasyonu gibi nedenlerle, klorür kaybının sodyum kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlar – Kan transfüzyonu ile birlikte ayrıca sıvı verilmek istenen hastalar. – Ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, ekstraselüler sıvı kayıplarının karşılanarak böbrek işlevlerinin başlatılmasında ilk hidrasyon çözeltisi olarak. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına, ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) ve birlikte uygulanan tedaviye göre hekim tarafından ayarlanır. Genel olarak doktor tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24 saatte 500 – 3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir. Okumaya devam et →

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DUOCID® 1 g IM/IV enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: mg/şişe Sulbaktam sodyum steril Ampisilin sodyum steril Toplam * 915 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. ** 922 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. Her flakona %6.0 dolum fazlalığı ilave edilir. Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Beyaz ile kırık-beyaz arası renkte toz Enjektabl toz içeren flakon ve çözücü sıvı. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1.Terapötik endikasyonlar DUOCID duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda endikedir. Tipik endikasyonları arasında sinüzit, otitis media, epiglottit, bakteriyel pnömoniler dahil üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları; idrar yolu enfeksiyonları ve piyelonefrit; peritonit, kolesistit, endometrit ve pelvik selülit dahil intraabdominal enfeksiyonlar; bakteriyel septisemi; deri yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları ve gonokok enfeksiyonları bulunur. DUOCID abdominal veya pelvik cerrahi müdahale yapılan ve periton kontaminasyonu ihtimali olan hastalarda post operatif yara enfeksiyon insidansını azaltmak üzere perioperatif olarak da kullanılabilir. Post operatif sepsisi azaltmak amacıyla, gebeliğin sonlandırılması veya sezaryen ameliyatı sonrası DUOCID profilaktik olarak kullanılabilir. 546.4* 1084.6** 1631.0
Okumaya devam et →

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DUOCID® 1 g IM enjektabl toz içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: mg/şişe Sulbaktam sodyum steril Ampisilin sodyum steril Toplam * 915 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. ** 922 mg/g potans üzerinden hesaplanmıştır. Her flakona %6.0 dolum fazlalığı ilave edilir. 546.4* 1084.6** 1631.0

Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Beyaz ile kırık-beyaz arası renkte toz Enjektabl toz içeren flakon ve çözücü sıvı.. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1.Terapötik endikasyonlar DUOCID duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda endikedir. Tipik endikasyonları arasında sinüzit, otitis media, epiglottit, bakteriyel pnömoniler dahil üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları; idrar yolu enfeksiyonları ve piyelonefrit; peritonit, kolesistit, endometrit ve pelvik selülit dahil intraabdominal enfeksiyonlar; bakteriyel septisemi; deri, yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları ve gonokok enfeksiyonları bulunur. DUOCID abdominal veya pelvik cerrahi müdahale yapılan ve periton kontaminasyonu ihtimali olan hastalarda post operatif yara enfeksiyon insidansını azaltmak üzere perioperatif olarak da kullanılabilir. Post operatif sepsisi azaltmak amacıyla, gebeliğin sonlandırılması veya sezaryen ameliyatı sonrası DUOCID proflaktik olarak kullanılabilir.
Okumaya devam et →

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1- BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FOSTER® 100/6 mcg Aerosol İnhalasyon Çözeltisi 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her bir ölçülü dozda Beklometazon dipropiyonat (BDP)………………………..100 mcg (84,6 mcg aktarılan doz) Formoterol fumarat dihidrat………………………… 6 mcg (5,0 mcg aktarılan doz) Yardımcı maddeler : Susuz etanol………………………………………………6.960 mg Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3-FARMASÖTİK FORM HFA Modulite® Teknolojili Aerosol İnhalasyon Çözeltisi’dir. Çözelti renksiz veya hafif sarımsı görünümlüdür. 4-KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar Astım Astım semptomlarının düzeltilmesi ve kontrol altına alınması amacıyla kullanılır. Astım hastalığının basamaklı tedavisinde 3. basamaktan itibaren kullanılır. FOSTER akut astım ataklarının tedavisinde uygun değildir. Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) Düzenli bronkodilatör tedaviye rağmen belirgin semptomları olan orta-ağır şiddetli KOAH hastalarının bronko-obstrüksiyonlarının tedavisinde. Okumaya devam et →

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ

1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TRANSAMĐNE %5 AMPUL 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Traneksamik asit 250*1 mg/5 mL

*1 : % 100 potens üzerinden hesaplanmıştır. Yardımcı madde: “Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız”. 3. FARMASÖTĐK FORM Enjeksiyonluk çözelti içeren ampul. Renksiz, kokusuz, temiz, berrak sıvı. 4. KLĐNĐK ÖZELLĐKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar Traneksamik asit, özellikle plazminojen aktivatörlerinden zengin veya endokrin etkiler altındaki dokularda oluşan kanamalarda ya da travmaları takiben ortaya çıkan lokal veya jeneralize primer hiperfibrinolize bağlı hemorajiler ile sekonder hemoraji riski olan durumlarda endikedir. Jinekoloji alanında kullanım: Primer menoraji, rahim-içi araç (RĐA) uygulaması veya gebelikte görülen kanamalar ile servikal konizasyon da dahil olmak üzere uterus veya vajina ameliyatlarından sonraki kanamalar. Kulak-Burun-Boğaz alanında kullanım: Epistaksis ve diğer lokal kanamalar, ameliyat sonrası (örn. tonsilektomi) kanamalar. Okumaya devam et →